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如何用酶聯免疫分析試劑盒做elisa方法/步驟總結
更新時間:2026-01-21瀏覽:67次

  如何用酶聯免疫分析試劑盒做elisa方法/步驟總結
 

  相信很多同學及老師在實驗中都會接觸到elisa的學習,elisa的操作,其實簡單易懂,今BUNSEN本生給大家講解如何用酶聯免疫分析試劑盒做eliasa的講解:

  方法/步驟總結:

  1、設置標準孔和樣孔,各加不同濃度標準品,分別設空白孔,待測樣品孔。在酶標包被版上待測樣品孔中先加樣品稀釋液,再加待測樣品。加樣時盡量不觸及孔壁
 

新聞圖片1


 

  2、每個孔加入酶標試劑,空白孔除外,用封板膜封板后置于37°C溫育60分鐘,而后配液,將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用

  3、小心揭掉封板膜,丟棄掉液體,甩干,每個孔中加滿洗滌液,靜置30秒后丟棄掉,如此重復5次,每次清洗后都要拍干

  4、每個孔先加入顯色劑A,而后加入顯色劑B,輕輕的震蕩混勻,37°C避光顯色15分鐘(可放在37°C恒溫箱中進行避光處理)

  5、每個孔加終止夜,終止反應,此時可以看到液體的顏色由藍色立馬轉為黃色,且黃色較淡,如圖中所顯示的顏色所示

  6、在加終止夜的15分鐘以內,以空白孔凋零,450nm波長依序測量各孔的吸光度OD值,以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪制標準曲線,就可進行計算了。

  注:以上僅供參考,不作為實際數據,實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術老師。 Elisa試劑盒 

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